致力于成為國際一流一站式醫藥CRO服務公司，提供國際一流的醫藥CRO評價服務，并結合技術開發、融資和創新醫藥產品轉化等服務，為企業提供整體創新醫藥研發規劃，加速創新藥物的研發進程，幫助企業更快成長。下設醫藥研發咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發現、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發專業服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業、國家高新技術企業、北京市企業科技研究開發機構、中關村高新企業等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創新研究中心、藥物篩選中心、抗體發現中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。

廣州漢騰生物科技有限公司（簡稱“漢騰生物”）自2016年成立以來，專注于大分子生物藥CDMSO領域，包括抗體優化、細胞株構建及開發、上下游工藝開發、分析方法開發、制劑工藝開發、技術及質檢方法轉移、中試及商業化生產、臨床生物分析，臨床供應服務，以及國際一流的質量保障體系等，面向全球生物醫藥企業提供符合國際監管標準、覆蓋從早期發現到商業化的一站式服務。

漢騰生物擅長于研究難以表達的蛋白質，包括雙抗特異性抗體（BsAb）和重組蛋白；在細胞系的馴化，優化和開發方面，擁有行業領先的知識、專利技術儲備以及豐富的項目技術經驗，尤其是自主開發的高表達CHO細胞株構建平臺，抗體表達滴度高，工藝穩定，包括了CHOzen®細胞系平臺和GLYCOEXPRESS® (GEX®)細胞系平臺等。

經過多年科研技術的轉化，漢騰生物發展欣欣向榮，規模已從廣州總部擴大至全球六大研發及生產基地，科學家團隊約300余人，研發人員中碩博士占比達60%以上；技術服務方面，目前擁有符合中、美、歐GMP標準的12+4條獨立生產線，具備50-2500L（批次、流加、灌流、環軌）的原液及商業化制劑灌裝生產能力。