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什么是CDMO？漢騰生物聯(lián)席總裁張春華介紹，在新藥研發(fā)難度增加、潛在收益率下降的背景下，制藥企業(yè)為了控制成本追求“輕資產(chǎn)”運(yùn)營(yíng)，紛紛將新藥研發(fā)生產(chǎn)的部分環(huán)節(jié)外包給第三方機(jī)構(gòu)，CDMO行業(yè)應(yīng)運(yùn)而生。

具體來(lái)說(shuō)，CDMO是指生合同定制研發(fā)生產(chǎn)機(jī)構(gòu)。制藥企業(yè)負(fù)責(zé)研發(fā)，CDMO企業(yè)完成商業(yè)化和生產(chǎn)，是當(dāng)下創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的一種專業(yè)化分工現(xiàn)象。

漢騰生物創(chuàng)始人沈?yàn)t是瑞士聯(lián)邦理工大學(xué)畢業(yè)的博士。2016年，回國(guó)后的沈?yàn)t發(fā)現(xiàn)，國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥生產(chǎn)占全球比例還不到10%，發(fā)展?jié)摿薮蟆Ｒ虼耍?strong style="box-sizing:border-box;">他決定創(chuàng)辦一家能夠提供‘研發(fā)－中試－臨床－生產(chǎn)’一站式生物藥工藝開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)的公司，幫助更多的國(guó)產(chǎn)生物藥面世。這便是漢騰生物的由來(lái)。

沙利文報(bào)告顯示，2018年至2022年，全球生物藥CDMO市場(chǎng)規(guī)模從133億美元躍升至293億美元，并預(yù)計(jì)將在2030年突破千億美元大關(guān)。

漢騰生物的目標(biāo)是打造生物藥CMC一站式開發(fā)平臺(tái)。目前廣泛開展包括抗體優(yōu)化、細(xì)胞株構(gòu)建及開發(fā)、上下游工藝開發(fā)、分析方法開發(fā)、制劑工藝開發(fā)、技術(shù)及質(zhì)檢方法轉(zhuǎn)移、中試及商業(yè)化生產(chǎn)、臨床生物分析，臨床供應(yīng)服務(wù)等業(yè)務(wù)。

“漢騰可以跟一個(gè)客戶合作10年甚至更久。”張春華說(shuō)。漢騰生物憑借打通全產(chǎn)業(yè)鏈的長(zhǎng)周期服務(wù)緊緊抓住客戶。新藥研發(fā)完成后，漢騰可以為其生產(chǎn)臨床樣品，到了投產(chǎn)階段還能提供生產(chǎn)服務(wù)。

漢騰生物聯(lián)席總裁張春華（左）

在生物醫(yī)藥行業(yè)，時(shí)間就是生命。這不僅因?yàn)閯?chuàng)新藥承載著患者的生命希望，更因?yàn)橐粋€(gè)創(chuàng)新藥從基礎(chǔ)研究和臨床試驗(yàn)驗(yàn)證，往往要花費(fèi)數(shù)年或數(shù)十年的時(shí)間。藥企面臨研發(fā)周期長(zhǎng)、投入大、風(fēng)險(xiǎn)高的難題。

對(duì)于部分中小型制藥企業(yè)而言，擁有領(lǐng)先技術(shù)的漢騰生物無(wú)疑是推動(dòng)創(chuàng)新藥落地的加速器。據(jù)介紹，漢騰生物曾創(chuàng)下從DNA到CMC生產(chǎn)完成只用了7個(gè)月時(shí)間的記錄，高效的服務(wù)，對(duì)客戶產(chǎn)品快速推進(jìn)到臨床階段起到了重要的作用。

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創(chuàng)新是醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

漢騰生物將提升自主研發(fā)的能力作為發(fā)展目標(biāo)。經(jīng)過(guò)近10年的發(fā)展，漢騰生物在高產(chǎn)細(xì)胞株構(gòu)建、復(fù)雜蛋白高表達(dá)能力，以及國(guó)際化生產(chǎn)能力上已達(dá)到行業(yè)前沿水平。近年來(lái)，更是在lgM分子表達(dá)平臺(tái)、表達(dá)宿主細(xì)胞、高密度細(xì)胞培養(yǎng)、新型制劑以及分析領(lǐng)域等方面取得了重大的技術(shù)突破。

“幫助創(chuàng)新藥企改善生產(chǎn)工藝是漢騰生物的強(qiáng)項(xiàng)。”張春華說(shuō)。去年，公司接手的某制藥項(xiàng)目，其產(chǎn)量原本僅800毫克。經(jīng)過(guò)漢騰生物的一系列工藝攻關(guān)后，其生產(chǎn)工藝得到優(yōu)化，產(chǎn)量已經(jīng)躍升至3克，大約提高了4倍多。

生物醫(yī)藥領(lǐng)域的研發(fā)和生產(chǎn)具有很高的技術(shù)門檻，尖端的藥學(xué)人才是漢騰生物的發(fā)展根基。

從廣州總部到全球六大研發(fā)及生產(chǎn)基地，隨著漢騰生物的規(guī)模逐漸壯大，其科學(xué)家團(tuán)隊(duì)達(dá)到了300人的規(guī)模，其中，研發(fā)人員的碩、博士占比達(dá)到六成。

漢騰生物基地內(nèi)的檢測(cè)設(shè)備

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2016年前后，順德大力培育、引進(jìn)生物醫(yī)藥企業(yè)，并出臺(tái)了一系列扶持政策。漢騰生物正是在這一時(shí)期扎根順德，在順德開設(shè)生產(chǎn)線。此后，漢騰生物從珠三角地區(qū)出發(fā)，在國(guó)內(nèi)四處布局，近年來(lái)業(yè)務(wù)遍布西南、西北、東北、京津冀地區(qū)。

今年1月，漢騰生物在上海市張江高新區(qū)，打造漢騰上海大分子CDMO 研發(fā)與生產(chǎn)基地。有“中國(guó)藥谷”美譽(yù)的上海張江高科技園區(qū)，坐擁全國(guó)最集中的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群，眾多生命科學(xué)領(lǐng)域的企業(yè)、科研院所及配套服務(wù)機(jī)構(gòu)齊聚于此。

“研發(fā)必須靠近市場(chǎng)。”張春華表示，長(zhǎng)三角地區(qū)是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)最發(fā)達(dá)的地區(qū)。在調(diào)研中，張春華發(fā)現(xiàn)目前國(guó)內(nèi)處于臨床階段的創(chuàng)新藥項(xiàng)目，過(guò)半數(shù)在江浙滬。

龐大的市場(chǎng)，是漢騰生物積極布局華東地區(qū)的重要原因。以上海為跳板，漢騰不僅可以更好地服務(wù)長(zhǎng)三角地區(qū)的中小型制藥企業(yè)，還可以將業(yè)務(wù)范圍向整個(gè)亞太地區(qū)輻射，進(jìn)一步打開亞洲市場(chǎng)。

國(guó)際市場(chǎng)是漢騰生物未來(lái)的重要增長(zhǎng)點(diǎn)。德國(guó)柏林的布赫生物科技園，漢騰生物的研發(fā)基地FyoniBio位于此處。目前，F(xiàn)yoniBio面向歐美創(chuàng)新藥企提供優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株開發(fā)、工藝開發(fā)和分析檢測(cè)等服務(wù)。張春華介紹，布局德國(guó)和瑞士等歐洲國(guó)家，一方面是因?yàn)槟抢飺碛惺澜缂?jí)的產(chǎn)業(yè)集群；另一方面，歐洲的生物藥市場(chǎng)更為成熟，盈利模式更加良性。

當(dāng)前國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企出海步伐加快，愈來(lái)愈多的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥“出海”闖蕩國(guó)際市場(chǎng)。漢騰生物近期與廣州威溶特醫(yī)藥科技有限公司就溶瘤病毒M1商業(yè)化規(guī)模技術(shù)研發(fā)展開合作，將推動(dòng)該項(xiàng)目在中國(guó)及日本的后續(xù)注冊(cè)申報(bào)和臨床研究工作。

跨國(guó)公司的背景，為漢騰生物帶來(lái)了國(guó)際一流的多樣化技術(shù)平臺(tái)、符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GMP質(zhì)量管理體系。目前，漢騰生物擁有符合中、美、歐GMP標(biāo)準(zhǔn)的13+5條獨(dú)立生產(chǎn)線，具備50—2500L（批次、流加、灌流、環(huán)軌）的原液及商業(yè)化制劑灌裝生產(chǎn)能力。漢騰生物因此得以更好地服務(wù)有“出海”需求的國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企。

去年9月，漢騰生物完成超3億元的C輪融資，除新技術(shù)研發(fā)外，該輪融資所獲資金還將用于繼續(xù)推動(dòng)公司商業(yè)化產(chǎn)能建設(shè)、國(guó)際化經(jīng)營(yíng)戰(zhàn)略布局等。