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MR001是邁加瑞生物擁有完全自主知識產權的1類生物創新藥，在臨床前動物實驗中顯示出廣譜、顯著的抗實體瘤療效。當前我國每年新發癌癥患者超過450萬人，MR001將滿足胰腺癌、三陰性乳腺癌等多種惡性實體瘤的臨床需求并造福廣大患者，預計將產生巨大的經濟效益和社會效益。
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邁加瑞生物與南方醫科大學南方醫院GCP中心建立了合作關系，擬開展的臨床試驗在世界范圍內屬于首次人體試驗（First-in-Human，FIH），具有突破創新的重大意義。本次Ⅰ期臨床試驗方案采用單臂、開放性、劑量遞增設計，預計納入16~31例晚期實體瘤患者，評價雙特異性抗體MR001的安全性和耐受性、確定MR001的劑量限制性毒性 (DLT)和最大耐受劑量 (MTD)，初步探明MR001有效性、藥代動力學特征、藥效動力學特征。
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接下來，各方將緊鑼密鼓的開展Ⅰ期臨床實驗，預計11月份即開展首例受試者入組工作，邁出取得真實世界數據的第一步。
漢騰助力
該雙特異性抗體項目運用漢騰的平臺技術，歷時20個月完成IND申報的整個藥學研究內容。
雖然該項目曾面對上海新冠疫情的影響，漢騰供應鏈團隊多渠道采購進口物料，以保證項目的生產。此外，面對開發過程中出現的蛋白在液體中不穩定現象，漢騰制劑團隊在4周內，成功篩選出穩定的凍干制劑處方。助力本項目首次從15L的小試工藝，直接成功放大到500L的中試生產規模。
目前，漢騰生物已成功助力 44+合作項目成功取得臨床試驗批件，13+個合作項目取得上市批件。
關于邁加瑞生物
深圳市邁加瑞生物技術有限公司于2019年在深圳成立，是一家將生命科學、醫學基礎性研究與醫藥開發融為一體的生物技術公司。公司聚焦于癌癥、神經退行性疾病、自身免疫病以及病毒感染性疾病的治療，主要藥物研發類型有單克隆抗體、雙特異性抗體、mRNA載體、腺病毒載體、CAR-T細胞等，致力于通過安全、有效的重磅藥物造福患者和社會。